多數(shù)遺傳病是由父母遺傳下來的，對于遺傳病很多人都無能為力，其實遺傳病是可以預(yù)防的，只要認真做到以下說的兩點，疾病是可以避免遺傳的。
基因檢查大致分為兩步：
第一步、粗篩
通過婚前檢查、遺傳咨詢等方式了解是否為近親結(jié)婚，家族中有無遺傳病患者，孕婦是否生過遺傳病患兒，孕期是否接觸過致突變因素等，以決定是否進一步檢查。高齡孕婦也應(yīng)做為重點粗篩對象。
第二步、基因診斷
即從粗篩出來的可疑對象的血液白細胞中提取DNA，再用特異的探針去檢測某種基因正常與否。如果胎兒是可疑者，則取羊水細胞或絨毛膜細胞的DNA做檢查。一旦診斷胎兒是遺傳病患者，應(yīng)立刻進行選擇性流產(chǎn)，以杜絕遺傳病患兒的出生。而若檢測出父（母）親為致病基因攜帶者，則可用于指導(dǎo)其婚配和生育。
如何避免寶貝患上遺傳性疾病
隨著科學(xué)技術(shù)的進步，基因治療已成為最有吸引力的技術(shù)?；蛑委煹哪康氖菍δ切┏隽嗣〉幕蜻M行糾正，最終治愈疾病。
基因治療有兩種途徑：
一、向有基因變異的細胞給予一個同種正?；颍源嬷虏』?；
二、通過生化技術(shù)對致病基因進行手術(shù)和修復(fù)。
從原理上講，基因治療是消滅遺傳病最根本最理想的方法，但由于目前在技術(shù)上還有不少難題，故未能廣泛用于臨床。相信隨著科學(xué)技術(shù)的進一步發(fā)展，社會的進一步進步，人類最終能杜絕遺傳病兒的誕生。
