【媽媽網(wǎng)特稿】日前,四川瀘州一對夫婦為救兩個(gè)身患地中海貧血癥的兒子,以37歲高齡再次懷孕的消息引發(fā)了媒體的關(guān)注,夫婦二人希望腹中的新生命能為兩個(gè)哥哥提供適合的骨髓,進(jìn)行骨髓移植。這則消息再次引發(fā)了人們對地中海貧血癥的關(guān)注,地中海貧血癥是種什么?。炕剂诉@種病一定要通過移植骨髓才能治愈嗎?有什么辦法能夠預(yù)防嗎?下面一塊來看看。
重型地中海貧血患者需要進(jìn)行骨髓移植
8年前,瀘州這對夫婦在給6歲的大兒子看病時(shí),才知道夫妻二人都是地中海貧血缺陷基因的攜帶者,不幸的是,他們的兩個(gè)兒子都遺傳了地中海貧血癥,并且都是重型患者。為了挽救兩個(gè)孩子生命,今年他們決定再生一個(gè)孩子,希望這個(gè)孩子能夠?yàn)閮蓚€(gè)哥哥提供合適的骨髓。目前他們腹中的第三胎,通過了羊水穿刺檢查,胎兒一切正常,如果胎兒能夠與哥哥們骨髓配對成功,在他(她)3歲大,體重達(dá)到15公斤后,就能提取其干細(xì)胞,為兩個(gè)重型地中海貧血癥哥哥們進(jìn)行骨髓移植。那么,地中海貧血究竟是種什么病呢?
解讀地中海貧血
地中海貧血即珠蛋白生成障礙性貧血,俗稱“地貧”,是一種難以治療的由基因異常導(dǎo)致的先天的血液疾病,和父母的遺傳有關(guān),由隱性基因遺傳。
地中海貧血患者的紅血球較脆弱且容易死亡,其帶氧能力亦不足,超過某種程度無法正常生活,不能有效地制造紅血球,因而長期有溶血性貧血的現(xiàn)象。地中海貧血廣泛分布在世界許多地區(qū),東南亞為高發(fā)區(qū)之一,在我國廣東、廣西、四川多見,長江以南各省區(qū)有散發(fā)病例,北方則少見。