1、只要體內(nèi)有一個(gè)致病基因存在,就會(huì)發(fā)病。雙親之一是患者,就會(huì)遺傳給他們的子女,子女中半數(shù)可能發(fā)病。若雙親都是患者,其子女有3/4的可能發(fā)病,若患者為致病基因的純合體,子女全部發(fā)病。
2、此病與性別無關(guān),男女發(fā)病的概率相等。
3、在一個(gè)患者的家族中,可以連續(xù)幾代出現(xiàn)此病患者。但有時(shí)因內(nèi)外環(huán)境的改變,致病基因的作用不一定表現(xiàn),一些本應(yīng)發(fā)病的患者可以成為表型正常的致病基因攜帶者,而他們的子女仍有1/2的可能發(fā)病,出現(xiàn)隔代遺傳。
4、無病的子女與正常人結(jié)婚,其后代一般不再有此病。