無(wú)創(chuàng)dna性染色體偏多正常嗎

大家都知道，女性在懷孕的時(shí)候都是需要做定期檢查的?，F(xiàn)在孕期檢查的項(xiàng)目有很多，要根據(jù)醫(yī)生的規(guī)定來(lái)做產(chǎn)檢，這樣才不會(huì)對(duì)身體帶來(lái)傷害。無(wú)創(chuàng)dna是一種先進(jìn)的檢查項(xiàng)目，它能夠檢查出來(lái)胎兒是不是發(fā)育的正常，是當(dāng)下值得推薦的一種檢查方式，那么，無(wú)創(chuàng)dna性染色體偏多正常嗎？

無(wú)創(chuàng)dna性染色體偏多正常嗎

無(wú)創(chuàng)DNA是利用基因測(cè)序技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)前篩查與診斷的一種方式，僅需采集孕婦外周靜脈血5毫升以上，提取出包含在母體外周血漿中的胎兒游離DNA片段，通過(guò)新一代高通量DNA測(cè)序和生物信息分析，便可得知胎兒的遺傳信息，檢測(cè)出胎兒患染色體非整倍體疾病的風(fēng)險(xiǎn)率。而且有很大優(yōu)勢(shì)。

1、檢驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確?；谛乱淮咄繙y(cè)序和信息分析技術(shù)篩查染色體非整倍體疾病，無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)準(zhǔn)確率據(jù)可達(dá)百分之九十上，大大降低了唐篩假陽(yáng)性和漏檢結(jié)果帶來(lái)后續(xù)創(chuàng)傷的風(fēng)險(xiǎn)。

2、檢測(cè)更多染色體。無(wú)創(chuàng)DNA可篩查出21-三體，18-三體和13-三體三種疾病，同時(shí)可做出其他染色體異常的提示，而唐氏篩查只檢出21-三體和18-三體兩種染色體非整倍疾病。

3、篩查孕周范圍更廣。早孕期唐篩適合孕周為11-13周，中孕期唐篩為15-20周，而無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因診斷適合孕周持續(xù)時(shí)間能直至孕(22周+6天)。

哪些孕婦人群不適用無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)

1、　夫婦雙方之一有明確的染色體異常，孕婦經(jīng)歷過(guò)染色體異常胎兒分娩。

2、孕婦1年內(nèi)接受過(guò)異體輸血、移植手術(shù)、細(xì)胞治療或接受過(guò)免疫治療等，對(duì)無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)結(jié)果將造成干擾的。

3、孕期B超等胎兒影像學(xué)篩查結(jié)果懷疑胎兒有染色體異常可能，比如微缺失微重復(fù)綜合征。

4、各種基因病的高風(fēng)險(xiǎn)人群。

隨著醫(yī)學(xué)的不斷先進(jìn)，使當(dāng)下各種疾病有了很好的治療效果。無(wú)創(chuàng)dna檢測(cè)的出現(xiàn)，為家長(zhǎng)們帶來(lái)了很不錯(cuò)的體驗(yàn)，它可以篩查出來(lái)胎兒的發(fā)育情況，使家長(zhǎng)們可以更加放心的來(lái)生下寶寶了。無(wú)創(chuàng)主要檢查胎兒的染色體，為了胎寶的健康，孕期一定要重視每一次的孕檢。