大家都知道,女性在懷孕的時候都是需要做定期檢查的?,F(xiàn)在孕期檢查的項目有很多,要根據(jù)醫(yī)生的規(guī)定來做產(chǎn)檢,這樣才不會對身體帶來傷害。無創(chuàng)dna是一種先進的檢查項目,它能夠檢查出來胎兒是不是發(fā)育的正常,是當下值得推薦的一種檢查方式,那么,無創(chuàng)dna性染色體偏多正常嗎?
無創(chuàng)dna性染色體偏多正常嗎
無創(chuàng)DNA是利用基因測序技術進行產(chǎn)前篩查與診斷的一種方式,僅需采集孕婦外周靜脈血5毫升以上,提取出包含在母體外周血漿中的胎兒游離DNA片段,通過新一代高通量DNA測序和生物信息分析,便可得知胎兒的遺傳信息,檢測出胎兒患染色體非整倍體疾病的風險率。而且有很大優(yōu)勢。
1、檢驗結果更準確?;谛乱淮咄繙y序和信息分析技術篩查染色體非整倍體疾病,無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測準確率據(jù)可達百分之九十上,大大降低了唐篩假陽性和漏檢結果帶來后續(xù)創(chuàng)傷的風險。
2、檢測更多染色體。無創(chuàng)DNA可篩查出21-三體,18-三體和13-三體三種疾病,同時可做出其他染色體異常的提示,而唐氏篩查只檢出21-三體和18-三體兩種染色體非整倍疾病。
3、篩查孕周范圍更廣。早孕期唐篩適合孕周為11-13周,中孕期唐篩為15-20周,而無創(chuàng)產(chǎn)前基因診斷適合孕周持續(xù)時間能直至孕(22周+6天)。
哪些孕婦人群不適用無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測
1、 夫婦雙方之一有明確的染色體異常,孕婦經(jīng)歷過染色體異常胎兒分娩。
2、孕婦1年內(nèi)接受過異體輸血、移植手術、細胞治療或接受過免疫治療等,對無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測結果將造成干擾的。
3、孕期B超等胎兒影像學篩查結果懷疑胎兒有染色體異??赡?,比如微缺失微重復綜合征。
4、各種基因病的高風險人群。
隨著醫(yī)學的不斷先進,使當下各種疾病有了很好的治療效果。無創(chuàng)dna檢測的出現(xiàn),為家長們帶來了很不錯的體驗,它可以篩查出來胎兒的發(fā)育情況,使家長們可以更加放心的來生下寶寶了。無創(chuàng)主要檢查胎兒的染色體,為了胎寶的健康,孕期一定要重視每一次的孕檢。
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