羊水穿刺貴還是無(wú)創(chuàng)貴

現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)很發(fā)達(dá)，越來(lái)越多胎兒發(fā)育中存在的危險(xiǎn)因素都可以通過(guò)規(guī)范而精密的孕前和孕期檢查來(lái)發(fā)現(xiàn)的，比如說(shuō)羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)，大多數(shù)的孕媽媽都不太了解著這兩種檢查是什么，怎么檢查。下面，大家一起來(lái)了解一下羊水穿刺貴還是無(wú)創(chuàng)貴。

什么是羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)

1、無(wú)創(chuàng)DNA，其實(shí)全稱就是無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)，是利用基因測(cè)序技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)前篩查與診斷的一種方式，僅需采集孕婦外周靜脈血5毫升以上，提取出包含在母體外周血漿中的胎兒游離DNA片段，通過(guò)新一代高通量DNA測(cè)序和生物信息分析，便可得知胎兒的遺傳信息，檢測(cè)出胎兒患染色體非整倍體疾病的風(fēng)險(xiǎn)率，另一種說(shuō)法就是無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前染色體篩查。

2、羊水穿刺是用針經(jīng)腹穿刺抽取羊水。抽取的羊水可以做染色體核型分析，也可以做基因芯片檢測(cè)。染色體核型分析針對(duì)染色體的數(shù)目和大片段缺失、重復(fù)和染色體平衡易位倒位進(jìn)行檢測(cè)，但是，對(duì)小的染色體片段缺失或重復(fù)不能檢出。基因芯片能檢出微小的染色體片段重復(fù)或缺失，但是不能發(fā)現(xiàn)沒(méi)有片段增加或減少的染色體易位。

羊水穿刺貴還是無(wú)創(chuàng)

1、無(wú)創(chuàng)DNA對(duì)21、18、13這三對(duì)染色體的疾病檢測(cè)準(zhǔn)確率可達(dá)99%，羊水穿刺的檢測(cè)范圍更關(guān)，也更全面，它可以對(duì)人體的23對(duì)染色體進(jìn)行進(jìn)行檢測(cè)，并且，無(wú)創(chuàng)DNA只是一種染色體篩查方法，若檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性，還需要通過(guò)羊水穿刺進(jìn)行明確診斷。

2、但羊水穿刺檢查有一定的風(fēng)險(xiǎn)，它可能引發(fā)宮內(nèi)感染等嚴(yán)重并發(fā)癥，甚至是出現(xiàn)流產(chǎn)。而無(wú)創(chuàng)DNA是沒(méi)有風(fēng)險(xiǎn)的，它的整個(gè)過(guò)程是安全且方便的。并且，無(wú)創(chuàng)DNA檢查的時(shí)間更早，孕婦從孕12周就可以進(jìn)行檢查了，羊水穿刺要等到孕16周才可用。

這兩種方法其實(shí)是可以互相補(bǔ)充的，所以它們的費(fèi)用高低問(wèn)題是很難解答的，答案也很難統(tǒng)一，這也要看是在哪個(gè)地區(qū)哪家醫(yī)院做檢查。建議為了胎兒發(fā)育找想，要慎重的做這兩種檢查，它們各有利弊，根據(jù)孕婦的身體健康情況來(lái)決定做哪種檢查合適。