絨毛穿刺檢查什么的

絨毛穿刺檢查什么的

絨毛穿刺又稱為絨毛膜穿刺術,是一項常規(guī)產(chǎn)前檢查,用來檢查胎兒是否健康和異常,比如神經(jīng)管是否有不足,染色體是否正?;蛘哂袩o遺傳疾病等,一般在孕11-14周做該檢查。同時也可以鑒定胎兒性別,但檢查價格昂貴,且風險很高。那么,絨毛穿刺檢查什么的呢?

首先可以借助超聲的引導,明確胎兒和胎盤所在的位置,然后在孕婦的陰道壁或子宮頸中刮出絨毛膜,并對此進行分析。在行穿刺術時,借助穿刺針插入孕婦宮腔內(nèi),然后取出一定量的絨毛,并對此檢查。絨毛穿刺要比羊水檢查早一個月左右進行胎兒畸形檢查,因此可盡早發(fā)現(xiàn)胎兒異常情況,但是較容易對腹中胎兒造成損傷,因此需要謹慎做出決定。

絨毛穿刺通過做胎兒染色體分析,可以診斷胎兒是否有唐氏綜合征,或其他染色體遺傳類疾病。絨毛穿刺準確率高達99%,但這種檢查的費用昂貴,而且危險系數(shù)高于羊膜穿刺檢查,因此適合生下畸形兒機率較高的準媽媽。絨毛穿刺適宜人群都有哪些呢?下面我們來介紹下。

1、生產(chǎn)過患有遺傳病孩子的孕婦。

2、夫婦一方是染色體異常者或平衡異位的攜帶者。

3、確定胎兒性別。性連鎖遺傳疾病的攜帶者,在孕中期有必要知道胎兒的性別。

4、曾生育過神經(jīng)管缺陷兒或甲胎蛋白值高。

5、高齡孕婦。孕婦的年齡超過35歲,同時對胎兒的發(fā)育有一定擔憂。

6、唐氏綜合征篩查存在高風險的孕婦。

7、地中海貧血攜帶者。夫婦雙方都為同一類型地中海貧血攜帶者的孕婦。

8、超聲顯示胎兒結(jié)構(gòu)異常。

9、家族遺傳病。如果家族中已有或者存在可疑的遺傳病,如苯丙酮尿癥、血友病等。

* 本文所涉及醫(yī)學部分,僅供閱讀參考。如有不適,建議立即就醫(yī),以線下面診醫(yī)學診斷、治療為準。
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