小孩子的肌肉和骨骼,都處于不斷生長發(fā)育的過程中,隨著年齡的掙扎過,肌肉和骨骼對營養(yǎng)成分的需求會不斷增加,但是在這個期間,不管是飲食所攝入的營養(yǎng)類型,和生活方式、運(yùn)動等,都會對骨骼和肌肉的發(fā)育產(chǎn)生不同類型的影響,那么,小孩肌營養(yǎng)不良怎么辦呢?
小孩肌營養(yǎng)不良怎么辦
1、一般治療。
營養(yǎng) :宜食低糖、低脂和含豐富維生素的水果、蔬菜。
運(yùn)動 :在神經(jīng)康復(fù)醫(yī)生指導(dǎo)下每天進(jìn)行規(guī)律的、力所能及的肢體鍛煉。長期堅(jiān)持能延緩肌萎縮及無力。
教育 :家長應(yīng)多關(guān)心和鼓勵孩子 ,合理地安排規(guī)律的生活和學(xué)習(xí)。
2、在??漆t(yī)生的指導(dǎo)下藥物治療。
3、物理治療及按摩可以改善DMD患兒局部血液循環(huán),防止關(guān)節(jié)攣縮。
4、外科治療DMD早期可考慮做跟腱松解術(shù)和脊柱側(cè)彎矯形術(shù),設(shè)法延長其肢體活動時間。
5、基本替代治療這是目前公認(rèn)的最有希望的治療方法,可提高患兒肌纖維產(chǎn)生dystrophin的功能。
小孩肌營養(yǎng)不良的癥狀
1、Duchenne型肌營養(yǎng)不良:為X連鎖隱性遺傳,男性發(fā)病,女性攜帶異?;虻话l(fā)病。多見于兒童發(fā)病,逐漸進(jìn)展。開始表現(xiàn)為走路不穩(wěn),易摔跤,上樓困難,以后發(fā)展至行走困難,12歲前不能行走,只能臥床。
2、Becker型肌營養(yǎng)不良癥:又稱良性型肌營養(yǎng)不良癥,也是X連鎖隱性遺傳,男性發(fā)病,女性傳遞。多于5-20歲之間起病,表現(xiàn)Duchenne型類似,但病程較良性,12歲時仍能行走,但起病15-20年后大多不能行走,心肌受累和智能障礙較少見。
3、Erd型肌營養(yǎng)不良癥:又稱肢帶型肌營養(yǎng)不良癥,為常染色體隱性遺傳,兩性均可發(fā)病。多于20-30歲間起病,主要累及近端肌群,常先影響上肢,多年后再影響下肢。偶有腓腸肌假肥大。
4、Landouzy-Dejerine型肌營養(yǎng)不良癥:又稱面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥,為常染色體顯性遺傳,兩性均可發(fā)病。通常于青春期發(fā)病,首先影響面部和肩胛帶肌肉,呈特殊的“肌病面容”。檢查時可發(fā)現(xiàn)蹙額、皺眉、鼓腮、閉眼、閉口均力弱,三角肌、肱二頭肌、肱橈肌萎縮明顯。
肌營養(yǎng)不良的原因有一些屬于遺傳基因?qū)е鲁霈F(xiàn)的,分別出現(xiàn)在不同年齡的兒童或者成年人的身上,但是,從普通治療的效果來收,大部分是用來通過延緩肌肉萎縮,讓身體處于正常的肌能狀態(tài)。所以,不管在任何時候發(fā)現(xiàn)孩子出現(xiàn)肌肉異常的現(xiàn)象,都需要盡快到正規(guī)醫(yī)院的??崎T診進(jìn)行治療。
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