地中海貧血是一種遺傳行疾病,如果父母都攜帶地中海貧血基因,或其中一方患有重度地中海貧血,那么他們的子女就有可能患有地中海貧血。那么小兒地中海貧血都有什么癥狀呢?
什么是小兒地中海貧血
小兒地中海貧血簡稱小兒地貧,也叫海洋性貧血。因為它是由珠蛋白基因缺陷造成的,所以專業(yè)稱“珠蛋白生成障礙貧血”。此病有遺傳性,發(fā)病原因簡單來說是Hb的珠蛋白存在基因缺陷,致使相對應(yīng)的珠蛋白鏈合成存在障礙,從而造成血紅蛋白中的成分改變,最終導(dǎo)致貧血。大多數(shù)患者臨床病癥為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。國外發(fā)病率較高的地區(qū)有東南亞和地中海沿岸,國內(nèi)為桂、粵、瓊、蜀、渝這幾個南方省份,而北方地區(qū)發(fā)病率較低。
小兒地中海貧血的癥狀
根據(jù)不同種類肽鏈的合成障礙,地貧可分為α-地貧、β-地貧、δ-地貧、γ-地貧這四種。臨床上常見的為α-地貧和β-地貧。由于情況的輕重不一,分別可分為輕、中間和重型3種。其中屬前兩種的患者一般都能存活至成年,而重型患者易在幼年夭折。臨床上,孩子越早發(fā)病,病情就越嚴(yán)重。輕型地貧不易察覺,往往在調(diào)查家族病史時才被發(fā)現(xiàn)。
1、α-地貧
(1)靜止型?;純簺]有貧血的表現(xiàn),紅細(xì)胞也正常,只是臍帶血有些異常,即Hb Barts含量介于0.01—0.02之間,但三個月后這異狀就會消失。
(2)輕型?;颊邲]有任何貧血癥狀。紅細(xì)胞形態(tài)出現(xiàn)某些變異,比如說形狀改變、大小不均、海因茨體呈陽性和中央淺染等。通常,臍帶血中Hb Barts的含量在0.034到0.140之間,但120天之后此癥狀會消失。
(3)中間型。也稱為血紅蛋白H病。出現(xiàn)輕度至中度貧血的癥狀。此時病人有貧血的特征,但是什么時候出現(xiàn)貧血、出血量多少等臨床表現(xiàn)都有很大的差別。大多數(shù)患兒在1歲以后會出現(xiàn)貧血、乏力、輕度高膽紅素血癥或是脾肝大的癥狀。此程度的患兒大多只能存活至成年。
(4)重型。也稱為Hb Barts胎兒水腫綜合征?;即瞬〉奶阂话銜?0-40周時流產(chǎn)或是胎死腹中。即使出生,患兒容易在分娩后半小時內(nèi)夭折?;純撼錾罂梢娒黠@貧血、肝脾器官腫大、全身水腫以及胎盤大且脆等癥狀。
2、β-地貧
(1)輕型?;純嚎赡軙p度貧血,出現(xiàn)脾腫大問題,也可能無任何癥狀,還可能有輕度的脾腫大的特征。不易發(fā)現(xiàn)常被忽略,一般可存活至老年。
(2)中間型。患兒幼兒期沒有癥狀,一般在幼童期才表現(xiàn)出來,程度介于輕型和重型間,主要的癥狀有脾臟較輕、中度的脾腫大、較輕的骨骼改變。
(3)重型。也被稱為Cooley 貧血。剛出生時尚無顯著特征,但在90天到滿歲階段開始出現(xiàn)慢性進(jìn)行性貧血的癥狀?;純阂话銜纹⒛[大、面色蒼白、發(fā)育不良,伴有輕度高膽紅素血癥,隨著歲數(shù)增長越來越明顯,且會出現(xiàn)骨骼變大和髓腔變寬的特征。滿1周歲后顱骨相貌產(chǎn)生明顯的變化,腦袋變大、眼距變款、顴高鼻塌。此為身患地中海貧血的典型長相。孩子往往會并發(fā)氣管炎和肺炎,嚴(yán)重的甚至心力衰竭。若不治療,患兒易在5歲前夭折。
如何預(yù)防小兒地中海貧血
1、婚前檢查?;榍澳信p方最好做個地中海貧血篩查,避免出現(xiàn)兩位輕度地貧患者結(jié)婚的情況,這樣可以避免中間型和重型地貧患兒出生。
2、產(chǎn)前診斷。當(dāng)夫妻雙方或單方是地貧基因攜帶者,妻子懷孕四個月時,可以通過羊水細(xì)胞、胎兒絨毛和臍帶血等來進(jìn)行基因分析,若檢查出胎兒患有中間型或重型地貧,則可考慮終止妊娠。
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