國(guó)產(chǎn)疫苗落后西方30年? 康泰掌舵人舉家移民

編輯:anshanshan

  從嚴(yán)管理將是大勢(shì)所趨

  在一位不愿具名的藥企質(zhì)控人士看來(lái),康泰問(wèn)題乙肝疫苗事件或?qū)⒘畛蔀樾乱惠喴呙鐝?qiáng)化管控的起點(diǎn)。

  據(jù)南都記者了解,我國(guó)最近一輪對(duì)疫苗的加強(qiáng)管控從2010年開(kāi)始,這一年我國(guó)引入了世界衛(wèi)生組織(WHO)基于系統(tǒng)和風(fēng)險(xiǎn)的疫苗質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)檢查模式,并為此專(zhuān)門(mén)培養(yǎng)了100名符合WHO疫苗監(jiān)管要求的藥品GMP檢查員。2011年又在新版GMP中對(duì)疫苗車(chē)間做了專(zhuān)門(mén)的要求。

  依照這一要求,新建及已獲得生產(chǎn)許可的疫苗生產(chǎn)企業(yè)均須按照新版GMP的要求引入風(fēng)險(xiǎn)管理機(jī)制,建立和完善疫苗風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估體系和系統(tǒng)。要求還強(qiáng)調(diào),凡在新版GMP實(shí)施兩年內(nèi)達(dá)不到要求的企業(yè),將暫停其疫苗的生產(chǎn)。

  不過(guò),由于康泰公司的重組乙型肝炎疫苗(釀酒酵母)純化車(chē)間最近一次GMP認(rèn)證發(fā)生在2011年8月,即國(guó)家新版GMP發(fā)布之后。有分析即指,主管部門(mén)對(duì)疫苗企業(yè)開(kāi)展的新版GMP認(rèn)證工作有待強(qiáng)化。

  康泰乙肝疫苗每支成本不足1元

  另?yè)?jù)媒體披露,25日有不愿具名的業(yè)內(nèi)人士接受記者采訪時(shí)表示,不同于一般藥品,疫苗利潤(rùn)高,接受注射的人對(duì)價(jià)格不敏感,這導(dǎo)致疫苗成為市場(chǎng)寵兒。

  山西省疾控中心原信息科科長(zhǎng)陳濤安對(duì)記者表示,即使是免費(fèi)疫苗,企業(yè)仍然有相當(dāng)大的利潤(rùn)空間。以康泰生物的乙肝疫苗為例,其原材料為酒糟,成本非常低,工藝流程估計(jì)是其主要成本,在量大的情況下,每支成本不會(huì)超過(guò)1元。

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