新媽產(chǎn)前診斷究竟為了啥
導(dǎo)讀：準(zhǔn)媽媽做產(chǎn)前診斷是預(yù)防有嚴(yán)重遺傳性疾病、先天性缺陷胎兒出生的一項(xiàng)有效而可靠的措施，不僅可以阻斷致病基因在家族中傳遞，也可以解除準(zhǔn)媽媽孕期的種種顧慮，對(duì)于優(yōu)生優(yōu)育有著重要影響。
準(zhǔn)媽媽做產(chǎn)前診斷是預(yù)防有嚴(yán)重遺傳性疾病、先天性缺陷胎兒出生的一項(xiàng)有效而可靠的措施，不僅可以阻斷致病基因在家族中傳遞，也可以解除準(zhǔn)媽媽孕期的種種顧慮，對(duì)于優(yōu)生優(yōu)育有著重要影響。
產(chǎn)前診斷的主要內(nèi)容有：
1通過(guò)B超觀察到胎兒有無(wú)較大的體表畸形和胎兒各臟器的缺陷，而且超聲檢查對(duì)孕婦和胎兒都沒(méi)有明顯的不良影響。
2利用羊水、絨毛細(xì)胞或胎兒血細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)行染色體核型分析，主要用于診斷胎兒染色體疾病和性連鎖遺傳病的性別鑒定等。
3利用羊水、羊水中的胎兒脫落細(xì)胞、絨毛細(xì)胞或胎兒血液等進(jìn)行蛋白質(zhì)、酶和代謝產(chǎn)物的分析，可以檢測(cè)發(fā)現(xiàn)某些先天性代謝性疾病、血紅蛋白分子病和神經(jīng)管缺陷等。
4判斷胎兒是否有某種單基因遺傳性疾病，如血友病、假肥大性進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、地中海貧血等遺傳病的產(chǎn)前診斷。
5通過(guò)母血篩查，篩查出高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦，如先天愚型和胎兒神經(jīng)管缺陷，但還需進(jìn)一步做胎兒染色體檢查。
產(chǎn)前診斷的常用方法有：
1采用特殊儀器檢查胎兒體表是否有畸形，如用X光線檢查、B型超聲掃描間接觀察，或胎兒鏡下直接觀察。此類檢查屬形態(tài)學(xué)水平。
