孕期尷尬事 孕媽媽應(yīng)該怎么解決?

編輯:chenxingru

  特殊情況要注意

  但這里要特別指出的是,如果你在發(fā)生尿頻的同時伴有尿急、尿痛、尿液渾濁,則是異?,F(xiàn)象,應(yīng)及時請醫(yī)生檢查,最常見的是膀胱炎,查明原因,進行治療,以防止炎癥上行引起急性腎盂腎炎。

  女性在懷孕期間身體和感覺會改變很多,因此在懷孕之前應(yīng)該充分利用時間運動,促進身體健康,尤其是對骨盆底肌肉的鍛煉。這樣不僅可以在孕期減少壓力性失禁的發(fā)生,而且在分娩時會減輕痛苦,縮短產(chǎn)程,也同時可以預(yù)防產(chǎn)后因陰道松弛而產(chǎn)生的一系列疾病,不僅有助于恢復(fù)陰道良好的彈性和收縮力,而且對產(chǎn)后恢復(fù)與伴侶的親密也是很有好處的。

  關(guān)于分娩前兆

  尷尬事二:“我希望早一點進產(chǎn)房,如果我一點分娩前兆都沒有,就去醫(yī)院待產(chǎn),別人會不會笑話我?”

  多數(shù)產(chǎn)科工作人員都非常理解一個待產(chǎn)媽媽的焦慮不安的心情。他們不會笑話你,他們會幫助你,盡可能地使你放松和放心。尤其是當“一點分娩前兆都沒有”時,反而可能是更令人擔(dān)憂的預(yù)兆。

  尷尬事三:“好像有的孕婦會在沒有任何的預(yù)兆的情況下,先破羊水。破羊水會發(fā)生在大街上嗎?”

  沒有人能解釋為什么,但是大白天破羊水而沒有一點預(yù)兆的可能性很小。

  如果是大白天破羊水,一般在破羊水之前幾個小時就會出現(xiàn)宮縮。相反,在夜里,不少的產(chǎn)婦會沒有感覺到宮縮而先破羊水。因此,在大街上或公共場所一般不會有破羊水的危險。但是,如果你一直被這個問題纏繞,在快臨產(chǎn)時,你可以隨身帶上衛(wèi)生巾,帶上急救車的電話號碼。因為,一旦子宮打開(容易受到感染),建議你馬上去產(chǎn)房,不能延誤,并且一定不要步行到醫(yī)院。

  哪些情況需要做羊水診斷?

  羊水診斷主要是檢測各種生育相關(guān)病癥,以及遺傳病癥,適用于35歲以上,懷孕15~18周的準媽媽。如果你有遺傳病或染色體異常等家族病史,或超聲波掃描等檢測發(fā)現(xiàn)異常,醫(yī)生也會建議你進行羊水診斷。有些準媽媽雖然沒有以上提到的情況,為了消除顧慮,也會要求進行羊水診斷。其花費在400-3000元之間,根據(jù)所做檢測項目的多少,金額有所不同。

  1.測定胎兒成熟度的時候

  處理高危妊娠時,為降低圍產(chǎn)兒的死亡率,引產(chǎn)前需要了解胎兒成熟度,結(jié)合胎盤功能測定,選擇分娩的有利時機。

  2.先天異常的產(chǎn)前診斷

  (1) 性連鎖遺傳病攜帶者:在孕期確定胎兒性別,對X連鎖隱性遺傳病,如血友病、紅綠色盲、假性肥大型肌營養(yǎng)不良癥等家族史的胎兒,及早確定胎兒性別,男胎應(yīng)終止妊娠。

  (2) 35歲以上的高齡孕婦:易發(fā)生胎兒染色體異常,主要指染色體(常染色體及性染色體)數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常。

  如常染色體異常有先天愚型(21-三體);性染色體異常有先天性卵巢發(fā)育不全癥(45'XO)等。

  (3) 前胎為先天愚型或有家族病史者:從羊水細胞提取胎兒DNA,針對某一基因做直接或間接分析或檢測。如診斷地中海貧血、苯丙酮尿癥、進行性肌營養(yǎng)不良等。

  (4) 孕婦有常染色體異常、先天代謝障礙、酶系統(tǒng)障礙的家族史者:其基本病因是由于遺傳密碼發(fā)生突變而引起某種蛋白質(zhì)或酶的異?;蛉毕?。遺傳性代謝病涉及各代謝系統(tǒng),如脂代謝病、粘多糖沉積病、氨基酸代謝病、碳水化合物代謝病等。如氨基己糖酶A活力不足,中樞神經(jīng)系統(tǒng)有類脂物質(zhì)蓄積引起的黑蒙性家族癡呆病;因某種酶的缺陷,不能代謝乳糖而致半乳糖血癥等。

  (5) 前胎為神經(jīng)管缺陷或此次孕期血清甲胎蛋白(AFP)值明顯高于正常妊娠者:羊水中甲胎蛋白主要在胎兒卵黃囊、肝合成。

  羊水中AFP值在孕12-14周達到高峰,以后逐漸下降,至足月時幾乎測不出。通常正常妊娠8~24周時羊水AFP值為20-48g/ml。開放性神經(jīng)管畸形腦組織或脊髓外露,常比正常值高10倍。此外,死胎、先天性食管閉鎖、十二指腸閉鎖、臍膨出、先天性腎病綜合癥、嚴重Rh血型不合妊娠等AFP值也可升高。

分享到: